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A propósito da transferência, as ações nominativas são transferidas por meio da lavratura de um termo, lançado num livro específico denominado Livro de Transferência de Ações Nominativas. O termo de transferência, além das demais formalidades legais, deve ser datado e assinado pelo cedente, pelo cessionário, ou por seus representantes. Sem prejuízo dessas formas, além da possibilidade de emissão de novo certificado em nome do adquirente, a ação ainda poderia ser transferida, independentemente de endosso, pela averbação do nome do adquirente no Livro de Registro e no certificado. Essas medidas (averbação ou emissão de novo certificado), é claro, deveria ser providenciada pela própria companhia, mediante apresentação pelo interessado de certificado da ação e do instrumento de aquisição. Ações escriturais. 4.591/1964, jogos de casino gratis caveirinhas art. A infração do disposto neste artigo importa na nulidade do ato. Juiz de Direito de Entrância Final do Tribunal de Justiça do Estado do Paraná. Pós-doutor em Direito pela Universidade de Salamanca - Espanha. Como conferir apostar na loteria online.57. 61.
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    A normativa também buscou trazer algumas desburocratizações, bem como esclarecer vários pontos sobre procedimento de registro desse tipo de produto. Registro de produtos biológicos. “Com essa portaria conjunta esperamos que esses números aumentem ainda mais, pois o uso de produtos biológicos pode oferecer uma alternativa mais sustentável e segura em comparação com os produtos químicos”, ressalta a chefe da Divisão de Registro de Produto Formulado, Tatiane Almeida. Informações à Imprensa [email protected]. Redes sociais. 4.591/1964, jogos de casino gratis caveirinhas art. Os produtos biológicos para agricultura têm registro diferenciado com base em normativas específicas e podem ser classificados em três categorias: agentes microbiológicos de controle, agentes biológicos de controle e semioquímicos. Conheça os conceitos e normativas sobre o procedimento de registro dos produtos biológicos: “Art. 2º Para os efeitos desta Instrução Normativa Conjunta, entende-se por produtos semioquímicos aqueles constituídos por substâncias químicas que evocam respostas comportamentais ou fisiológicas nos organismos receptores e que são empregados com a finalidade de detecção, monitoramento e controle de uma população ou de atividade biológica de organismos vivos, podendo ser classificados, a depender da ação que provocam, intra ou interespecífica, como feromônios e aleloquímicos, respectivamente.” “§ 1º Para os efeitos desta Instrução Normativa Conjunta, consideram-se Agentes Biológicos de Controle os organismos vivos, de ocorrência natural ou obtidos por manipulação genética, introduzidos no ambiente para o controle de uma população ou de atividades biológicas de outro organismo considerado nocivo, podendo abranger: II - Técnica de Inseto Estéril - TIE: consiste na liberação de machos que foram esterilizados por radiação ionizante como método de controle que pode ser usado na supressão ou erradicação de pragas. § 3º Os produtos abrangidos pelas disposições desta Instrução Normativa Conjunta, quando provenientes de outros países, estarão também sujeitos à regulamentação específica relativa a requisitos quarentenários.” “ I - Agentes microbiológicos de controle: os microrganismos vivos de ocorrência natural, bem como aqueles resultantes de técnicas que impliquem na introdução natural de material hereditário, excetuando-se os organismos cujo material genético (ADN/ARN) tenha sido modificado por qualquer técnica de engenharia genética (OGM).” Quanto aos extratos vegetais a depender do produto poderá ser enquadrado na INC nº 1 como no caso de alguns óleos essenciais, por exemplo, que evocam respostas específicas em alguns insetos. Quanto aos procedimentos para o registro devem ser seguidos os procedimentos previstos no Decreto 4074. Caso seja de interesse da empresa o registro do produto para uso na agricultura orgância, por se tratar de produto fitossanitário de origem vegetal o mesmo pode ser um candidato à este tipo de registro. Para isso devem ser seguidos os passos descritos pelo Decreto 6913 de 23 de julho de 2009 e a INSTRUÇÃO NORMATIVA CONJUNTA No- 1, DE 24 DE MAIO DE 2011 (ver adiante explicação sobre Registro de produtos biológicos com base em especificação de referência).

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