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1 – Preencha o formulário no site www.identipet.com.br . Ele contém informações fundamentais para ajudar na identificação do seu cão e de seu dono. I) manter o animal sob sua guarda, em boas condições de abrigo, higiene, alimentação e saúde, dando-lhe a devida tenção e cuidado; (V) concordar, em caso de origem por adoção de Associação Legalmente Reconhecida, em todos os termos do compromisso de adoção, inclusive perda de guarda, fiscalização e outros; O RGA é único e permanente e funciona como uma carteira de identidade para cães e gatos de estimação, devendo ser cancelado quando o animal vier a falecer. Caso o seu município não tenha um ofício de RTD específico, o interessado deve pesquisar qual cartório acumula essa função. Além disso, a intenção do registro é criar um banco de dados nacional, objetivando a proteção dos animais tanto de maneira geral quanto em relação ao seu dono legal, também podendo ser utilizado para efeito de políticas públicas. Nesse sentido, o registro de animais surge como um importante aliado da proteção animal, que auxiliará tanto a sociedade quanto o Poder Público na localização de animais perdidos. Sportsbet ii.Letisztult dizájn, funkcionális oldal Számos esemény TOP ligákhoz Magas szorzók, sok fogadási piac.
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47. As alterações, inclusões, suspensão, reativação e cancelamento pós-registro de medicamento específico devem seguir os procedimentos especificados na RDC nº 48, de 6 de outubro de 2009, da Anvisa, que dispõe sobre a realização de ”alterações, inclusões, suspensão, reativação e cancelamento pós-registro de medicamentos”, ou suas atualizações. Da Renovação de Registro. I - Formulário de Petição - FP devidamente preenchido; III - cópia do CRT, atualizado, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia; V - cópia do CBPFC, atualizado, para a linha de produção na qual o produto classificado como medicamento específico será fabricado; VII -última versão de layout de bula, rótulo e embalagem que acompanha o produto; IX - relatórios de segurança e eficácia e relatórios de produção, controle da qualidade, conforme determinado por essa Resolução, caso não tenham sido previamente apresentados; XI - cópia de notas fiscais comprovando a comercialização do medicamento em, no mínimo, uma nota por forma farmacêutica. 32, alínea “h” da txid что это Lei n. Das DisposiÇÕes Finais e TransitÓrias. § 1º Para as petições que estejam protocoladas na Anvisa, serão concedidas três meses para protocolo de adequações necessárias ao cumprimento do disposto nesta Resolução, contados a partir da data de sua publicação. § 3º Serão concedidos 12 meses de prazo para protocolo das adequações que tratam do relatório de estabilidade para as novas formulações, a partir da data de publicação desta Resolução.
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