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[12] In Europe, the first visible pest in the growing season soon after blossom (in April in western Europe) usually is the black cherry aphid (”cherry blackfly”, Myzus cerasi ), which causes leaves at the tips of branches to curl, with the blackfly colonies exuding a sticky secretion which promotes fungal growth on the leaves and fruit. At the fruiting stage in June/July (Europe), the cherry fruit fly ( Rhagoletis cingulata and Rhagoletis cerasi ) lays its eggs in the immature fruit, whereafter its larvae feed on the cherry flesh and exit through a small hole (about 1 mm diameter), which in turn is the entry point for fungal infection of the cherry fruit after rainfall. [15] In addition, cherry trees are susceptible to bacterial canker, cytospora canker, brown rot of the fruit, root rot from overly wet soil, crown rot, and several viruses. [12] Rainier cherries from the state of Washington, US The following cultivars have gained the Royal Horticultural Society's Award of Garden Merit: Name Height m Spread m Ref. Accolade 8 8 [16] Amanogawa 8 4 [17] Autumnalis ( P. × subhirtella ) 8 8 [18] Autumnalis Rosea ( P. × subhirtella ) 8 4 [19] Avium Grandiflora ( see Plena) Colorata ( P. padus ) 12 8 [20] Grandiflora ( see Plena) Kanzan 12 12+ [21] Kiku-shidare-zakura 4 4 [22] Kursar 8 8 [23] Morello ( P. Pin up maker. [5] Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Steroidhormon-Stoffwechsel – Lern- und Lehrmaterialien. Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Genes in Orange-Spotted Grouper ( Epinephelus coioides ): Genome-Wide Identification and Expression Analysis During Sex Reversal. All classes of steroid hormones are synthesized from the common precursor cholesterol. The synthesis of sex steroid hormones is carried out under the catalysis of a series of enzymes, and the genes encoding these enzymes include hsd3b1 , hsd11b2 , hsd17b1 , hsd17b3 , and hsd20b2 of the beta-hydroxysteroid dehydrogenases (β-HSDs) superfamily, and cyp11a1 , cyp11b , cyp17a1 , cyp19a1a , and cyp21a1 of the cytochrome P450 (cP450) superfamily (Tokarz et al., 2015). Hsd3b1 is responsible for the oxidation and isomerization of Δ5-3β-hydroxysteroid precursors in order to form Δ4-3-ketosteroid (Nakamoto et al., 2012). Hsd11b2 catalyzes the conversion of cortisol to cortisone (Fuller et al., 2012), and also plays a crucial role in the conversion of 11β-OH-androstenedione to 11-ketotestosterone (11-KT) (Tokarz et al., 2015), which affects the production of the most important androgen in teleost fish. Furthermore Hsd17b1 converts inactive estrone to active estradiol (Mindnich et al., 2004), Hsd17b3 is an essential enzyme for the synthesis of 11-KT (Mindnich et al., 2005) and Hsd20b2 converts 17alpha-hydroxyprogesterone to 17alpha,20beta-DP, which has been identified as the maturation-inducing hormone of several teleosts (Senthilkumaran et al., 2002). Materials and Methods. Genome-Wide Identification of β -hsd Genes.
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